Het Belgische biotechbedrijf Argenx kende een uitstekende dag op de beurs. De koers van het aandeel steeg fors na de bekendmaking van veelbelovende onderzoeksdata voor hun medicijn efgartigimod, specifiek gericht op een zeldzame neurologische aandoening.
Het Belgische biotechbedrijf Argenx zag zijn aandelenkoers op de Brusselse beurs met ruim 10 procent stijgen. Deze significante sprong volgt op de publicatie van positieve onderzoeksresultaten voor hun medicijn efgartigimod, dat wordt getest voor de behandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie, kortweg CIDP. Dit is een zeldzame, auto-immune neurologische aandoening die de zenuwen aantast.
De resultaten komen uit de fase 3 ADHERE-studie, die de effectiviteit en veiligheid van efgartigimod onderzocht. De studie toonde aan dat het medicijn een statistisch significante vermindering van het risico op terugval teweegbrengt bij patiënten met CIDP, vergeleken met een placebo. Concreet zagen we dat 69 procent van de patiënten die efgartigimod kregen, geen terugval kende, tegenover 30 procent in de placebogroep. Dit is een belangrijke bevinding, want CIDP is een progressieve ziekte die leidt tot spierzwakte en gevoelsverlies.
Uitbreiding van het toepassingsgebied
Efgartigimod, dat al op de markt is onder de merknaam Vyvgart, is momenteel goedgekeurd voor de behandeling van myasthenia gravis, een andere auto-immune spierziekte. De nieuwe data openen de deur voor een potentiële uitbreiding van het toepassingsgebied. Argenx heeft al aangekondigd dat het de resultaten zal voorleggen aan de Amerikaanse en Europese regulatoren, de FDA en het EMA, om goedkeuring te verkrijgen voor de CIDP-indicatie. Wij zien hierin een strategische zet die de commerciële potentie van het medicijn aanzienlijk kan vergroten.
De positieve studieresultaten werden breed onthaald door analisten. Zij wijzen erop dat de markt voor CIDP-behandelingen aanzienlijk is, met een geschatte waarde van meerdere miljarden euro’s. De huidige behandelingen bestaan vaak uit intraveneuze immunoglobulines (IVIg) of steroïden, die niet voor iedereen even effectief zijn en bijwerkingen kunnen hebben. Een nieuw, gerichter medicijn zoals efgartigimod zou een welkome aanvulling zijn voor patiënten en artsen.
Wat volgt nu?
De focus ligt nu op het goedkeuringsproces bij de regulerende instanties. Als de aanvragen vlot verlopen, zou efgartigimod mogelijk in de loop van volgend jaar ook voor CIDP-patiënten beschikbaar kunnen komen. Dit zou een belangrijke mijlpaal zijn voor Argenx en een nieuwe behandeloptie bieden voor een groep patiënten die daar dringend nood aan heeft. Wij volgen dit dossier verder op, want de impact op zowel de patiëntenzorg als de financiële prestaties van Argenx kan aanzienlijk zijn.
